Pelmeg firmy Mundipharma zatwierdzony przez Komisję Europejską
Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na zastosowanie leku Pelmeg® (pegfilgrastim), jako terapię redukującą czas trwania neutropenii oraz częstości występowania neutropenii gorączkowej, u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną w nowotworach złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołu mielodysplastycznego).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.