AKTUALNOŚCI
Cenobamate firmy Angelini otrzymuje pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 15.02.2021 Angelini poinformowała, że lek Cenobamate uzyskał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...Alfasigma nabywa prawa do dystrybucji Lumeblue™ na terenie Unii Europejskiej, konsolidując swój portfel produktów gastroenterologicznych
Data dodania: 14.02.2021 Alfasigma poinformowała o zawarciu umowy z firmą Cosmo Pharmaceuticals, w ramach której nabyła prawa licencyjne do dystrybucji Lumeblue™ ...Biuro Polpharmy z certyfikatem „Obiekt bez barier”
Data dodania: 14.02.2021 Warszawskie biuro Polpharmy przy ul. Bobrowieckiej 6 po modernizacji przeprowadzonej w ciągu ostatnich 2 lat otrzymało Certyfikat „Obiekt ...Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA
Data dodania: 11.02.2021 Firmy GlaxoSmithKline i CureVac ogłosiły nawiązanie współpracy na bazie istniejących powiązań między nimi, przy wartym 150 milionów ...Izba gospodarcza „Farmacja Polska” oraz PASMI popierają akcję protestacyjną niezależnych mediów
Data dodania: 11.02.2021 Organizacje branżowe „FARMACJA POLSKA” oraz PASMI Związek Pracodawców „Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty” popierają protest ...Rusza „Tydzień wiedzy o wrodzonych wadach serca”
Data dodania: 11.02.2021 Z okazji Światowego Dnia Świadomości Wad Wrodzonych Serca przypadającego 14 lutego Fundacja Serce Dziecka rozpoczyna ogólnopolską kampanię ...AstraZeneca finalizuje proces odsprzedaży firmie Grünenthal europejskich praw do statyny
Data dodania: 11.02.2021 AstraZeneca poinformowała, że zakończyła proces wydzielenia praw do stayny (rosuwastatyna) oraz leków powiązanych w ponad 30 krajach w ...Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla zastosowania leku Inrebic® (fedratinib) u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą
Data dodania: 11.02.2021 Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła lek Inrebic® (fedratinib) do terapii splenomegalii (powiększenie śledziony) u ...Rusza kampania edukacyjna „TeleSERCE - Serce pod kontrolą”
Data dodania: 10.02.2021 9 lutego 2021 roku trzy organizacje działające na rzecz pacjentów zainaugurowały kampanię edukacyjną pn. „TeleSERCE - Serce pod ...Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 08.02.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał ...Karo Pharma przejmuje od Teva Pharmaceuticals portfel produktów OTC w Europie
Data dodania: 05.02.2021 Karo Pharma Aktiebolag oraz Teva Pharmaceuticals ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Karo przejmie od Teva portfel brandowych ...Ukko otrzymuje 40 milionów dolarów w drugiej rundzie inwestycji Leaps by Bayer w celu poszukiwania rozwiązania problemu alergii i nadwrażliwości pokarmowej
Data dodania: 04.02.2021 Ukko, firma biotechnologiczna, której misją jest wyeliminowanie alergii i nadwrażliwości pokarmowej, poinformowała o otrzymaniu 40 milionów ...Recordati przejmuje od Astellas odpowiedzialność za komercjalizację leku Eligard firmy Tolmar Pharmaceuticals w Europie i w kilku innych krajach
Data dodania: 03.02.2021 Recordati poinformowała o zawarciu umowy z firmą Tolmar International dotyczącej praw licencyjnych oraz dostaw i komercjalizacji leku Eligard® ...Novartis zawiera wstępną umowę dotyczącą wsparcia produkcyjnego dla szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer-BioNTech
Data dodania: 01.02.2021 Firma Novartis poinformowała, iż zawarła umowę wstępną, w ramach której wesprze produkcję szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer-BioNTech, ...Komisja Europejska zatwierdza Bavencio® (awelumab) jako pierwszoliniową terapię podtrzymującą w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku urotelialnym
Data dodania: 31.01.2021 Firmy Merck oraz Pfizer poinformowały, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Bavencio® (awelumab) jako monoterapię w ...Irena Rej w piśmie do Ministerstwa Zdrowia: Potrzebne dobre praktyki dotyczące centralizacji procesów zakupów leków refundowanych
Data dodania: 29.01.2021 W ostatnim czasie dostrzegamy silne tendencje centralizacyjne w ochronie zdrowia. Pionizacja Narodowego Funduszu Zdrowia i planowana reforma ...Enhertu firm AstraZeneca i Daiichi Sankyo zatwierdzony w Unii Europejskiej do leczenia HER2-dodatniego przerzutowego raka piersi
Data dodania: 28.01.2021 AstraZeneca oraz Daiichi Sankyo poinformowały, że lek Enhertu (trastuzumab deruxtekan) uzyskał aprobatę w Unii Europejskiej jako ...Jelita – kręta droga do odporności i szczęścia
Data dodania: 27.01.2021 Zdrowe jelita to klucz dla prawidłowego funkcjonowania organizmu oraz dobrego samopoczucia. Jednak aby działały właściwie, należy wiedzieć, w ...Komisja Europejska dopuszcza do obrotu Rinvoq™ (upadacytynib) we wskazaniu artropatii łuszczycowej i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
Data dodania: 26.01.2021 Firma AbbVie poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku Rinvoq™ (upadacytynib, 15 mg) ...Firma Sanofi w Polsce została wyróżniona Certyfikatem Top Employer Poland 2021
Data dodania: 25.01.2021 Tegoroczne wyróżnienia Certyfikatem Top Employer 2021 zostały ogłoszone i Sanofi, po raz kolejny, otrzymała zaszczytny tytuł Najlepszego ...Komisja Europejska zatwierdza produkt Xofluza firmy Roche – pierwszą przeciwwirusową terapię grypy od prawie 20 lat
Data dodania: 25.01.2021 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Xofluza® (baloxavir marboxil) do leczenia niepowikłanej grypy ...Servier oraz MiNA Therapeutics nawiązują współpracę w obszarze chorób neurologicznych
Data dodania: 24.01.2021 Servier, globalna niezależna Grupa farmaceutyczna, oraz MiNA Therapeutics, pionier w dziedzinie terapii opartych na mechanizmach aktywacji ...UCB ogłasza powstanie Nile AI, Inc., firmy digitalowej, której celem jest tranformacja postępowania z epilepsją
Data dodania: 23.01.2021 Firma UCB ogłosiła uruchomienie Nile AI, Inc., nowej niezależnej firmy powstałej w celu poprawiania standardów opieki nad pacjentami ...Jan Jodłowski nowym Dyrektorem Krajowym firmy Lundbeck Poland
Data dodania: 20.01.2021 Z dniem 1-go stycznia na stanowisko Dyrektora Krajowego firmy Lundbeck Poland Sp. z o.o. został powołany Pan Jan Jodłowski. Zastąpił ...Novartis poszerza pipeline onkologiczny poprzez nabycie licencji na tislelizumab od BeiGene
Data dodania: 20.01.2021 Firma Novartis poinformowała, że zawarła umowę strategicznej współpracy z BeiGene, Ltd., od której nabyła prawa licencyjne do związku ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024