CVC przejmuje kontrolę nad Recordati

Data dodania: 02.07.2018 Potwierdziły się informacje o planach pozbycia się przez rodzinę Recordati stanowiącego 51% pakietu kontrolnego rodzinnej firmy. ...

Uniwersytet Medyczny w Łodzi oraz Roche Polska rozpoczynają strategiczną współpracę

Data dodania: 02.07.2018 Uniwersytet Medyczny w Łodzi, wiodąca uczelnia medyczna w Polsce, zawarła strategiczną umowę o współpracy z Roche Polska, lokalnym ...

NanoVelos, spółka zależna NanoGroup, podpisała umowę dot. nanoformulacji leku dla Gedeon Richter

Data dodania: 21.06.2018 NanoVelos, spółka zależna NanoGroup – notowanej na głównym rynku GPW grupy spółek biotechnologicznych – poinformowała o podpisaniu umowy ...

Zgoda banków na transakcję sprzedaży spółki Scigen przez Bioton S.A.

Data dodania: 16.06.2018 BIOTON S.A. spełnił jeden z warunków uzgodnionych przez strony transakcji i uzyskał zgodę na zawarcie umowy od wszystkich ...

Okrążyli świat dwukrotnie - przebiegli i przejechali ponad 88 tysięcy kilometrów, aby pomóc dzieciom z Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”

Data dodania: 15.06.2018 239 pracowników Teva Pharmaceuticals Polska zaangażowało się już drugi raz w inicjatywę TEVACTIVE mającą na celu wsparcie Fundacji ...

Komisja Europejska zatwierdza lek Perjeta firmy Roche we skazaniu pooperacyjnego leczenia HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium o wysokim ryzyku nawrotu

Data dodania: 06.06.2018 Roche ogłosił, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Perjeta® (pertuzumab) w połączeniu z lekiem Herceptin® (trastuzumab) i ...

ViiV Healthcare otrzymała zgodę na wprowadzenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Juluca (dolutegrawir/rylpiwiryna), pierwszej dwulekowej, stosowanej raz dziennie, terapii przeciw HIV w jednej tabletce

Data dodania: 06.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi udziałowcami Pfizer ...

Pfizer zyskuje pozytywną opinię EMA dla biopodobnego odpowiednika Herceptinu firmy Roche

Data dodania: 06.06.2018 Działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię dla leku Trazimera ...

Novartis ostatecznie odsprzedaje do GSK udziały w spółce joint venture za 13 mld USD

Data dodania: 06.06.2018 Novartis ogłosiła sfinalizowanie transakcji odsprzedaży do GlaxoSmithKline wynoszących 36,5% udziałów w spółce joint venture obejmującej zdrowotne ...

Valeant w lipcu zmieni się w Bausch Health

Data dodania: 11.05.2018 Valeant Pharmaceuticals International, Inc. ogłosiła, że zmienia nazwę na Bausch Health Companies Inc., która obowiązywać zacznie od ...

Takeda wchodzi do pierwszej dziesiątki największych firm farmaceutycznych świata, dzięki przejęciu za 46 mld GBP irlandzkiej Shire

Data dodania: 09.05.2018 Shire, irlandzki, notowany na londyńskiej giełdzie producent specjalizujący się w chorobach rzadkich, w końcu zgodził się na ...

Sanofi odsprzedaje Zentivę amerykańskiemu inwestorowi private equity za 1,9 mld EUR

Data dodania: 07.05.2018 Sanofi ogłosiła, że rozpoczęła negocjacje na wyłączność z Advent International, globalnym funduszem inwestycyjnym private equity, w ...

Janssen za 1 mld USD przejmuje prywatną firmę BeneVir Biopharm

Data dodania: 06.05.2018 Janssen ogłosiła zawarcie umowy przejęcia firmy BeneVir Biopharm, Inc. (BeneVir), prywatnej firmy biofarmaceutycznej specjalizującej się w ...

Alvogen wprowadza na rynki Europy generyczną wersję leku Revlimid firmy Celgene

Data dodania: 06.05.2018 Wywodząca się z Norwegii firma Alvogen poinformowała, że zakończyła procedury rejestracyjne w Europie dla leku Lenalidomide w postaci ...

IQVIA o zmianach na majowej liście leków refundowanych

Data dodania: 03.05.2018 Obowiązująca od 1 maja 2018 r. lista refundacyjna przynosi dobre wiadomości seniorom. Wprowadzenie 38 substancji czynnych dalej poszerzy ...

Merck KGaA sprzedaje dywizję Consumer Health firmie Procter & Gamble za 3,4 mld USD

Data dodania: 02.05.2018 Merck KGaA ogłosił sprzedaż dywizji Consumer Health firmie Procter & Gamble (P&G) za około 3,4 mld USD w ...

GlaxoSmithKline przejmuje biznes Consumer Health od Novartis

Data dodania: 03.04.2018 GlaxoSmithKline ogłosiła, że osiągnęła porozumienie ze szwajcarskim gigantem Novartis w sprawie przejęcia za 13 mld USD (9,2 mld ...

Takeda przyznaje, że rozważa przejęcie brytyjskiej Shire

Data dodania: 03.04.2018 Takeda przyznała, że rozważa ewentualność podjęcia próby przejęcia spółki Shire. Japoński gigant podkreśla, że nie poczynił jeszcze żadnych ...

Komisja Europejska warunkowo zatwierdza proponowane przez Bayer przejęcie Monsanto

Data dodania: 03.04.2018 Komisja Europejska warunkowo zatwierdziła planowane przejęcie Monsanto przez Bayer. – Zgoda ze strony Komisji Europejskiej jest dużym sukcesem ...

Lundbeck przejmuje Prexton Therapeutics wraz z innowacyjną terapią choroby Parkinsona

Data dodania: 03.04.2018 Lundbeck oraz szwajcarska Prexton Therapeutics ogłosiły zawarcie ostatecznej umowy, w ramach której duński producent dokona przejęcia ...

Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią

Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z hipelkaliemią. Hiperkaliemia ...

Merck ogłosił pozytywne wyniki badań fazy IIB u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Data dodania: 11.03.2018 Firma Merck poinformowała o pozytywnych wynikach badania fazy IIb ze związkiem ewobrutynib (inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona – BTK) ...

EMA rozpoczęła ocenę wniosku złożonego przez Gedeon Richter o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biopodobnej substancji pegfilgrastim

Data dodania: 11.03.2018 Firma Gedeon Richter Plc. ogłosiła, że Europejska Agencja ds. Produktów Leczniczych (EMA) zaakceptowała ponowną rejestrację biopodobnej ...

Sanofi finalizuje przejęcie za 11,6 mld USD spółki Bioverativ Inc.

Data dodania: 11.03.2018 Sanofi ogłosiła zakończenie procesu przejęcia firmy Bioverativ Inc. za 105 USD za akcję w gotówce, co ustala wartość ...

Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych

Data dodania: 11.03.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie w leczeniu neurogenicznej ...