Wyszukano 216 dla frazy: FDA
Sandoz otrzymał zatwierdzenie FDA dla biopodobnego leku przeciw RZS
Data dodania: 06.09.2016 Firma Sandoz, należąca do grupy Novartis dywizja produktów generycznych oraz biopodobnych, ogłosiła, że amerykańska agencja ...
Gedeon Richter i Recordati wspólnie wprowadzą kariprazynę na rynki Europy Zachodniej
Data dodania: 31.08.2016 Firmy Gedeon Richter i Recordati ogłosiły podpisanie umowy licencyjnej na wyłączną komercjalizację kariprazyny – nowego ...
AZD3293 firm AstraZeneca i Eli Lilly przyznanym przez FDA statusem szybkiej ścieżki
Data dodania: 31.08.2016 AstraZeneca oraz Eli Lilly ogłosiły, że otrzymały od amerykańskiej agencji FDA status szybkiej ...
Status szybkiej ścieżki dla preparatu esketamina firmy Janssen
Data dodania: 31.08.2016 Janssen Research & Development, jedna ze spółek Janssen Pharmaceutical wchodzącej w skład grupy ...
Pozytywna ocena FDA dla zgłoszenia IND dotyczącego związku SEL24 firmy Selvita
Data dodania: 31.08.2016 Selvita, założona w Krakowie największa firma biotechnologiczna w Europie Środkowo-Wschodniej działająca w obszarze ...
Teva sfinalizowała przejęcie Actavis Generics od Allergan
Data dodania: 30.08.2016 W wyniku dokonanego przejęcia Teva posiada obecnie blisko 338 zgłoszeń leków do rejestracji ...
Pfizer zwycięzcą wyścigu po Medivation, Inc.
Data dodania: 30.08.2016 Pfizer ogłosił zawarcie definitywnej umowy przejęcia Medivation, Inc., biofarmaceutycznej firmy koncentrującej swe działania ...
Sanofi uzyskała zatwierdzenie przez FDA preparatu liksysenatyd do stosowania w leczeniu pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2
Data dodania: 08.08.2016 Firma Sanofi ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie preparatu liksysenatyd, ...
Teva finalizuje przejęcie Actavis Generics
Data dodania: 03.08.2016 Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. i Allergan plc ogłosiły sfinalizowanie przejęcia przez Teva biznesu ...
Sandoz ogłasza wyniki badania EGALITY dla odpowiednika biologicznego leku firm Amgen i Pfizer
Data dodania: 12.07.2016 Sandoz ogłosił wyniki badania EGALITY, w którym osiągnięty został pierwszorzędowy punkt końcowy w postaci ekwiwalentności ...
Global Oncology Trend Report – IMS Health
Data dodania: 29.06.2016 Firma IMS Health opublikowała raport „Global Oncology Trend Reportˮ, według którego globalny rynek ...
Pierwszy lek z drukarki 3D dostępny w USA
Data dodania: 19.04.2016 Amerykańska agencja FDA dopuściła do obrotu powstające w drukarce 3D tabletki leku stosowanego we wskazaniu ...
Roche rozpoczyna testy wirusa ZIKA w USA
Data dodania: 19.04.2016 Roche ogłosił, że amerykańska agencja FDA wydała zgodę na rozpoczęcie gromadzenia i testowania ...
Gilead przejmuje Nimbus Apoll, Inc.
Data dodania: 19.04.2016 Gilead Sciences oraz Nimbus Therapeutics ogłosiły, że zawarły ostateczną umowę, w ramach której ...
Actavis i AstraZeneca porozumiały się w sprawie patentu dotyczącego rosuwastatyny
Data dodania: 19.04.2016 Firma Actavis ogłosiła osiągnięcie porozumienia z firmą AstraZeneca rozwiązującego toczący się w USA ...
Teva zyskuje zgodę FDA dla pierwszego w USA odpowiednika stosowanego w zaburzeniach erekcji blockbustera firmy Pfizer, ale nie wejdzie na rynek do 2017 roku
Data dodania: 14.03.2016 Teva odbierze kawałek tortu ze sprzedaży blockbustera firmy Pfizer, po tym jak amerykańska agencja FDA ...
Zróżnicowane portfolio kluczem do sukcesu
Data dodania: 17.02.2016 Teva jest jedną z największych oraz najdynamiczniej rozwijających się firm farmaceutycznych. Wydaje się, że znalazła ...
Wspólny wniosek BLS (Biologics License Application) firm Valeant i AstraZeneca dla przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IL-17
Data dodania: 17.02.2016 Kanadyjski Valeant Pharmaceuticals International ogłosił, że amerykańska agencja FDA przyjęła do oceny wniosek ...
Strategiczne partnerstwo firm Takeda i Mersana Therapeutics
Data dodania: 17.02.2016 Firmy Takeda oraz Mersana Therapeutics ogłosiły zawarcie nowego porozumienia o partnerstwie strategicznym, przyznającego ...
Status terapii przełomowej dla eksperymentalnej terapii pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego (PPMS) firmy Roche
Data dodania: 17.02.2016 Roche poinformował, że amerykańska agencja FDA przyznała status terapii przełomowej (Breakthrough Therapy Designation) ...Aktualności
