Wyszukano 996 dla frazy: EMA
Merck ogłasza korzystny werdykt Sądu Wielkiej Brytanii dotyczący nazwy marki
Data dodania: 20.01.2016 Niemiecki Merck ogłosił korzystny dla siebie werdykt brytyjskiego Sądu po trwającej niemal 3 lata batalii ...
Amerykańska FDA przyjęła do oceny wniosek o rejestrację sarilumabu jako leku biologicznego
Data dodania: 19.01.2016 Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że 8 stycznia b. r. amerykańska ...
EMA rozpoczęła ocenę złożonego przez Gedeon Richter wniosku o dopuszczenie do obrotu biopodobnego teriparatydu
Data dodania: 11.01.2016 Gedeon Richter poinformowała, że Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyjęła złożony przez spółkę wniosek rejestracyjny ...
AstraZeneca przejmuje 55% udziałów w Acerta Pharma
Data dodania: 21.12.2015 AstraZeneca ogłosiła, że zawarła umowę objęcia 55% udziałów w firmie Acerta Pharma za kwotę 2,5 ...
Takeda i Cour wspólnie pracują nad innowacyjnymi metodami leczenia celiakii i innych chorób przewodu pokarmowego
Data dodania: 21.12.2015 Firmy Takeda Pharmaceutical Company i Cour Pharmaceutical Development Company, Inc. ogłosiły zawarcie porozumienia w sprawie ...
BMS pozbywa się swego portfela HIV na rzecz ViiV Healthcare
Data dodania: 21.12.2015 Bristol-Myers Squibb zamierza pozbyć się portfela będących w fazie rozwoju leków przeciw HIV, obejmującego programy ...
EMA przyjmuje wniosek MAA złożony przez Sandoz dla biopodobnej wersji inhibitora TNF-α
Data dodania: 19.12.2015 Europejska Agencja Leków (EMA) zaakceptowała wniosek firmy Sandoz o dopuszczenie do obrotu (MAA) biopodobnego inhibitora ...
Servier planuje duże zwolnienia we Francji w wyniku niepowodzeń w obszarze R&D oraz cięć refundacyjnych
Data dodania: 19.12.2015 Servier planuje duże cięcia na swoim własnym podwórku we Francji, jako część całościowej reorganizacji firmy. ...
Wyniki badania w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina (Takeda)
Data dodania: 15.12.2015 Firma Takeda ogłosiła wyniki obserwacji po zakończeniu leczenia uzyskane w kluczowym badaniu Fazy ...
Myśl Globalnie, Działaj Lokalnie
Data dodania: 15.12.2015 Najskuteczniejsze sposoby sprawienia, aby globalne kampanie marki działały na całym świecieW świecie globalnego marketingu funkcjonuje ...
Czy warto iść na świąteczną imprezę w firmie?
Data dodania: 15.12.2015 Im bliżej końca roku, tym większa presja na wspólne, przynajmniej półprywatne spotkania wszystkich pracowników. Spotkania ...
Efektywność i innowacje w sektorze farmaceutyczno-medycznym
Data dodania: 15.12.2015 Dane OECD wskazują, że Polacy pracują niemalże najdłużej w Europie, jednocześnie wykazując niską produktywność i ...
Medycyny precyzyjnej marsz w stronę rynku: Współpraca dla Sukcesu
Data dodania: 15.12.2015 Przy ostatniej fali zatwierdzeń terapii celowanych oraz większej liczbie terapii determinowanych biomarkerami na horyzoncie, właściwa ...
Emigo Retail. przyszłość w sprzedaży i komunikacji B2B
Data dodania: 15.12.2015 Skuteczna sprzedaż w B2B wymaga dzisiaj wielokanałowego oddziaływania na odbiorców. Ponad 90% przedsiębiorców uważa, że ...
Studium Przedstawicieli Firm Farmaceutycznych 2015
Data dodania: 15.12.2015 Nowe technologie wsparciem w dotarciu do odbiorców promocji Od dłuższego czasu obserwuje się rosnące ...
To co mierzysz zostanie wykonane
Data dodania: 15.12.2015 Bardzo częstym słowem używanym w przemyśle farmaceutycznym jest słowo „wyniki”. Wiele osób, menedżerów i przedstawicieli ...
Sztuka Osiągania Rezultatów - sprzedaż, szkolenia i wdrożenia 2016
Data dodania: 15.12.2015 Przełom roku, zwłaszcza w farmacji, to z jednej strony środek sezonu, z drugiej zaś jak zawsze ...
Import docelowy - wyższa konieczność sprowadzania leków
Data dodania: 15.12.2015 Oferta leków w Polsce jest bardzo bogata. Pomimo tego, zdarzają się sytuacje, w których dla ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek rejestracyjny firmy Gedeon Richter dla bopodobnego odpowiednika blockbustera firmy Amgen
Data dodania: 15.12.2015 Firma Gedeon Richter ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek rejestracyjny firmy ...
Zgoda Komisji Europejskiej na wprowadzenie do obrotu mepolizumabu firmy GlaxoSmithKline, jako terapii uzupełniającej w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowej
Data dodania: 15.12.2015 GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku Nucala® ...Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
