Wyszukano 196 dla frazy: FDA
Oczami lekarza praktyka. Na zgłaszane przez Pana dolegliwości przepisuję Panu cyfrowe tabletki oraz aplikację na telefon...
Data dodania: 17.12.2017 Jeszcze niedawno idea „cyfrowych tabletek” była traktowana jako odległa przyszłość. A tu proszę, ...Oczami lekarza praktyka. Na zgłaszane przez Pana dolegliwości przepisuję Panu cyfrowe tabletki oraz aplikację na telefon...
Data dodania: 17.12.2017 Jeszcze niedawno idea „cyfrowych tabletek” była traktowana jako odległa przyszłość. A tu proszę, ...Mylan otrzymuje zgodę FDA na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Herceptin firmy Roche
Data dodania: 17.12.2017 Mylan wraz z partnerem firmą Biocon ogłosiły, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła lek Ogivri™ (trastuzumab), ...MDS otrzymała zielone światło od CHMP dla leku do stosowania w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii
Data dodania: 17.12.2017 Firma MSD ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...Oznaczenie CE dla Xience Sierra firmy Abbott
Data dodania: 17.12.2017 Abbott ogłosił, że otrzymał certyfikat CE dla XIENCE Sierra, najnowszej generacji złotego standardu firmy – XIENCE, ...Status terapii przełomowej dla leku firmy GSK we wskazaniu szpiczaka mnogiego
Data dodania: 17.12.2017 GlaxoSmithKline ogłosiła, że amerykańska agencja FDA przyznała status terapii przełomowej (Breakthrough Therapy Designation) dla związku ...GLG Pharma rozwija system spersonalizowanej terapii oraz testów diagnostycznych dla pacjentów z nowotworem piersi i jajnika
Data dodania: 17.12.2017 Amerykańska GLG Pharma, LLC, biotechnologiczna spółka będąca większościowym akcjonariuszem GLG Pharma S.A., wraz ze Skyline ...Mylan otrzymał zielone światło od FDA dla generycznej wersji Copaxone firmy Teva
Data dodania: 14.10.2017 Firma Mylan poinformowała, że amerykańska agencja FDA wydała z niecierpliwością wyczekiwaną zgodę dla generycznej wersji ...Gilead przejmuje Kite Pharma za 11,9 mld USD
Data dodania: 14.10.2017 Gilead Sciences oraz Kite Pharma ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Gilead dokona przejęcia Kite ...Sanofi finalizuje przejęcie firmy Protein Sciences
Data dodania: 07.09.2017 Spółka Sanofi ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie firmy Protein Sciences, spółki biotechnologicznej zajmującej się wytwarzaniem szczepionek, ...Terapia przeciw WZW C firmy AbbVie dopuszczona przez Komisję Europejską
Data dodania: 19.08.2017 AbbVie, globalna firma biofarmaceutyczna, ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu Maviret® (glecaprevir/pibrentasvir), stosowaną raz ...Selvita potwierdziła potencjał SEL120 oraz pozyskała prestiżowego partnera do strategicznej współpracy przy przedklinicznym i klinicznym rozwoju projektu
Data dodania: 19.08.2017 Spółka Selvita, jedna z największych firm biotechnologicznych w Europie, oraz Leukemia & Lymphoma ...Pozew Sanofi przeciwko Merck & Co./MSD o naruszenie dwóch patentów
Data dodania: 19.08.2017 Sanofi złożyła w Stanach Zjednoczonych pozew przeciwko Merck & Co./MSD o naruszenie dwóch patentów. Pozew Sanofi złożyła ...Baxter finalizuje przejęcie Claris Injectables, poszerzając portfolio generycznych leków w iniekcjach
Data dodania: 01.08.2017 Baxter International ogłosiła finalizację procesu przejęcia Claris Injectables Limited, indyjskiej globalnej firmy farmaceutycznej ...Sanofi przejmuje Protein Sciences
Data dodania: 12.07.2017 Przejęcie pozwoli na uzupełnienie portfolio spółki Sanofi Pasteur o rekombinowaną szczepionkę przeciwko grypie. ...Kolejny biopodobny lek przeciw RZS firmy Samsung Bioepis
Data dodania: 26.06.2017 Samsung Bioepis uzyskał pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków EMA dotyczącą biopodobnego odpowiednika blockbustera firmy AbbVie ...Gedeon Richter – CHMP rekomenduje dopuszczenie do obrotu terapii schizofrenii u osób dorosłych
Data dodania: 24.06.2017 Węgierski producent leków Gedeon Richter poinformował, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...Teva – pozytywne wyniki badań w terapii migren
Data dodania: 24.06.2017 Teva ogłosiła pozytywne wyniki badania Fazy III, HALO, oceniającego związek fremanezumab, w eksperymentalnej prewencyjnej terapii ...Braster rozpoczyna procedurę w FDA, by jeszcze w tym roku wejść na rynek amerykański
Data dodania: 24.06.2017 Producent unikalnego w skali świata urządzenia do samodzielnego badania piersi z początkiem tygodnia wysłał wniosek ...Pozytywna decyzja FDA dla terapii atopowego zapalenia skóry firmy Sanofi
Data dodania: 29.04.2017 Firmy Sanofi oraz Regeneron poinformowały, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do stosowania ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024