Wyszukano 196 dla frazy: FDA
Juluca firmy ViiV Healthcare dopuszczona przez KE do leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV-1
Data dodania: 12.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi udziałowcami ...
Komisja Europejska zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® firmy Amgen
Data dodania: 12.06.2018 Amgen ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® (denosumab) ...
ViiV Healthcare otrzymała zgodę na wprowadzenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Juluca (dolutegrawir/rylpiwiryna), pierwszej dwulekowej, stosowanej raz dziennie, terapii przeciw HIV w jednej tabletce
Data dodania: 06.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a ...
Okiem lekarza praktyka. Pacjento-centryzm w praktyce
Data dodania: 19.04.2018 Do zajęcia się tym tematem zainspirowała mnie konferencja eyeforpharma (E4P) w Barcelonie, która ...
Lokelma (AstraZeneca) dopuszczona do obrotu przez KE
Data dodania: 19.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z ...
FDA zezwala na sprzedaż wykorzystującego sztuczną inteligencję urządzenia do wykrywania związanych z cukrzycą chorób oczu
Data dodania: 19.04.2018 Amerykańska agencja żywności i leków FDA zezwoliła na promocję i sprzedaż pierwszego urządzenia wykorzystującego sztuczną ...
Ferring przejmuje Rebiotix Inc. wraz z terapią nawracających infekcji wywołanych przez Clostridium difficile
Data dodania: 19.04.2018 Ferring Pharmaceuticals oraz Rebiotix Inc. ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Ferring dokona przejęcia spółki ...
Servier przejmuje biznes onkologiczny Shire za 2,4 mld USD
Data dodania: 19.04.2018 Firmy Shire oraz Servier poinformowały, że zawarły definitywną umowę, w ramach której Servier przejmie od Shire ...
Novartis za 8,7 mld USD przejmuje Avexis, Inc.
Data dodania: 19.04.2018 Novartis ogłosił zawarcie umowy przejęcia AveXis, Inc., amerykańskiej firmy koncentrującej swe działania na terapiach genowych ...
Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią
Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych ...
Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem
Data dodania: 11.03.2018 Spółka Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała pozytywną opinię na temat stosowania produktu ...
Gedeon Richter i Allergan coraz bliższe stworzenia skutecznej terapii depresji
Data dodania: 15.02.2018 Firmy Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały o pozytywnych wynikach badania klinicznego Fazy III ...
Amgen i Allergan otrzymały zgodę KE na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Avastin firmy Roche
Data dodania: 15.02.2018 Amgen oraz Allergan ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Mvasi® ...
Status leku sierocego dla terapii ostrej białaczki szpikowej firmy Astellas
Data dodania: 15.02.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) nadała status wskazania sierocego dla związku ...
Zgoda Komisji Europejskiej na rozszerzenie wskazań dla leku Yervoi firmy Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 15.02.2018 Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zezwoliła na rozszerzenie wskazań dla leku ...
Takeda przejmuje belgijską spółkę TiGenix
Data dodania: 15.02.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie ...
Od pomysłu do leku. Poznaj świat badań klinicznych - Pomysł na lek... I co dalej?
Data dodania: 15.02.2018 W ostatnim stuleciu widoczny jest ogromny rozwój w dziedzinie nauk medycznych, który nierozerwalnie wiąże się ...
Takeda przejmuje belgijską TiGenix za około 520 mln EUR
Data dodania: 16.01.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie ...
Roche otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca
Data dodania: 04.01.2018 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® ...
Bristol-Myers Squibb otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii czerniaka we wskazaniu pediatrycznym
Data dodania: 19.12.2017 Bristol-Myers Squibb ogłosił, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...Aktualności
Sanofi oraz Novavax zawierają wartą 1,2 mld USD w zakresie ko-komercjalizacji szczepionki przeciw COVID-19 oraz szczepionek połączonych anty grypa-COVID-19
Francuska firma Sanofi oraz amerykańska firma biotechnologiczna Novavax, zawarły umowę licencyjną, w ramach której wspólnie poprowadzą szereg ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
