Eli Lilly ogłasza przejęcie Disarm Therapeutics

Data dodania: 30.10.2020 Eli Lilly poinformowała od zawarciu definitywnej umowy przejęcia Disarm Therapeutics, prywatnej firmy biotechnologicznej tworzącej modyfikujące ...

Nowe dane dotyczące kladrybiny w tabletkach

Data dodania: 19.09.2020 Merck, firma naukowo-technologiczna, zaprezentowała nowe dane pochodzące z badania klinicznego MAGNIFY-MS IV fazy, ...

Mylan zainwestuje kolejne 20 mln USD w Mapi Pharma, by wesprzeć badanie fazy 3 nad odpowiednikiem blockbustera firmy Teva, Copaxone

Data dodania: 22.06.2020 Mylan oraz Mapi Pharma Ltd., izraelska prywatna firma biofarmaceutyczna, poinformowały, że Mylan zainwestuje ...

Komisja Europejska zatwierdza lek Zeposia (ozanimod) firmy Bristol Myers Squibb do leczenia dorosłych pacjentów z aktywnym przebiegiem rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego

Data dodania: 12.06.2020 Bristol Myers Squibb poinformowała, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek ...

Chorzy na SM w Polsce aktywni społecznie. Miejsce Polski w Indeksie Stwardnienia Rozsianego FutureProofing Healthcare 2019

Data dodania: 09.06.2020 Stwardnienie rozsiane nie musi wykluczać z aktywnego życia społecznego czy zawodowego. Dowodzą tego polscy chorzy, ...

W Światowym Dniu Stwardnienia Rozsianego Merck i Twitch łączą siły, aby zbliżyć do siebie ludzi ze stwardnieniem rozsianym

Data dodania: 28.05.2020 Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła dzisiaj nawiązanie innowacyjnej współpracy z Twitch, czołowym serwisem internetowym i społecznością ...

Poprawa życia ludzi poprzez znaczące innowacje okiem lekarza i inwestora

Data dodania: 07.10.2019 Nie sposób obecnie uciec od wszechobecnej dyskusji o innowacjach, zwłaszcza w medycynie. Wiele ...

Pozytywna opinia CHMP dla interferonu beta firmy Merck

Data dodania: 07.10.2019 Merck, wiodąca firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Produktów Leczniczych Stosowanych u ...

Globalna umowa pomiędzy Sandoz i Polpharma Biologics dotycząca komercjalizacji biopodobnego natalizumabu

Data dodania: 07.10.2019 Sandoz, odpowiedzialna za produkty generyczne dywizja Novartis oraz globalny lider w obszarze leków ...

Sandoz i Polpharma zawierają globalną umowę komercjalizacji biopodobnego natalizumabu

Data dodania: 21.09.2019 Sandoz, firma należąca do grupy Novartis i globalny lider w dziedzinie leków biologicznych biorównoważnych, ogłosił ...

Merck pokazuje stwardnienie rozsiane z innej perspektywy

Data dodania: 11.06.2019 Niemiecki Merck, firma naukowo-technologiczna, przyłącza się do obchodów Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego, którego inicjatorem jest Międzynarodowa ...

FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią SM

Data dodania: 27.04.2019 Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug ...

Zgoda KE na zastosowanie leku Gilenya firmy Novartis u dzieci i młodzieży

Data dodania: 13.12.2018 Novartis poinformował, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Gilenya (fingolimod) do leczenia dzieci i młodzieży (10-17 ...

Dane z 10 lat obserwacji potwierdzają bezpieczeństwo kladrybiny firmy Merck

Data dodania: 13.12.2018 Najnowsze dane z niemal 10 lat obserwacji klinicznej potwierdzają profil bezpieczeństwa kladrybiny w tabletkach. Merck, firma ...

SALES FORCE EFFECTIVENESS to nie placebo. Czy Przedstawiciel Medyczny w Twojej firmie jest najważniejszy?

Data dodania: 14.10.2018 Gilead Sciences, Celgene i Biogen znalazły się na szczycie listy najbardziej efektywnych firm farmaceutycznych przygotowanej ...

Obiecujące dane dotyczące kladrybiny firmy Merck w stwardnieniu rozsianym

Data dodania: 13.10.2018 Analiza post-hoc wyników badania CLARITY wskazuje na spójną kliniczną i dowiedzioną w badaniu ...

Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych

Data dodania: 11.03.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie ...

Pierwszy lek na pierwotnie postępującą postać SM zarejestrowany w Europie

Data dodania: 14.01.2018 Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Ocrevus (okrelizumab) ...

Pozytywna opinia CHMP dla terapii stwardnienia rozsianego firmy Roche

Data dodania: 17.12.2017 Firma Roche poinformowała, iż jej lek Ocrevus (okrelizumab) uzyskał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych ...

Pozytywna opinia CHMP dla terapii stwardnienia rozsianego firmy Merck

Data dodania: 27.06.2017 Merck ogłosił, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej ...