AKTUALNOŚCI

Grupa Servier – wyniki finansowe 2019/2020 oraz strategia i portfolio badawczo-rozwojowe

Data dodania: 20.02.2021 Globalna grupa farmaceutyczna Servier opublikowała wyniki za rok finansowy 2019/20, zakończony 30 września 2020 roku, a także ...

Polfarmex inwestuje w zaplecze badawczo-rozwojowe

Data dodania: 20.02.2021 Dział Badawczo-Rozwojowy zakładów Polfarmex S.A. w Kutnie zyskał 15 nowoczesnych urządzeń wykorzystywanych w procesie tzw. formulacji – jednym z etapów ...

Podsumowanie zmian w ramach projektu listy refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 marca 2021 r.

Data dodania: 17.02.2021 Niniejszy komunikat dotyczy najważniejszych zmian w zakresie listy refundacyjnej, tj. nowości, usunięcia, zmiany cen urzędowych i wysokości ...

Szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca dopuszczona przez Światową Organizację Zdrowia do zastosowania „awaryjnego”

Data dodania: 17.02.2021 Szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca została wpisana przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) na listę produktów dopuszczonych do ...

Johnson & Johnson ogłasza złożenie do Europejskiej Agencji Leków wniosku o warunkowe dopuszczenie do obrotu kandydata firmy Janssen na jednodawkową szczepionkę przeciwko COVID-19

Data dodania: 17.02.2021 Johnson & Johnson ogłosiła, że firma Janssen-Cilag International N.V. złożyła warunkowy wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o ...

Ruszył nabór gabinetów i poradni okulistycznych do V edycji ogólnopolskiej akcji Polscy Okuliści Kontra Jaskra organizowanej przez Polskie Towarzystwo Okulistyczne

Data dodania: 16.02.2021 W związku ze zbliżającym się Światowym Tygodniem Jaskry,  który w tym roku obchodzony jest w dniach 7-13 marca, Polskie Towarzystwo ...

GSK odsprzedaje antybiotykowy biznes cefalosporyn firmie Sandoz

Data dodania: 16.02.2021 GSK poinformowała, iż zawarła mowę z firmą Sandoz, generyczną dywizją Novartis, w ramach której odsprzeda swój biznes antybiotyków ...

Orion i Bayer poszeszerzają prace rozwojowe nad związkiem darolutamid we wskazaniu raka prostaty

Data dodania: 15.02.2021 Orion Corporation oraz Bayer poinformowały o poszerzeniu zakresu badań nad doustnym inhibitorem receptora androgenowego (ang. androgen receptor ...

Cenobamate firmy Angelini otrzymuje pozytywną opinię CHMP

Data dodania: 15.02.2021 Angelini poinformowała, że lek Cenobamate uzyskał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...

Alfasigma nabywa prawa do dystrybucji Lumeblue™ na terenie Unii Europejskiej, konsolidując swój portfel produktów gastroenterologicznych

Data dodania: 14.02.2021 Alfasigma poinformowała o zawarciu umowy z firmą Cosmo Pharmaceuticals, w ramach której nabyła prawa licencyjne do dystrybucji Lumeblue™ ...

Biuro Polpharmy z certyfikatem „Obiekt bez barier”

Data dodania: 14.02.2021 Warszawskie biuro Polpharmy przy ul. Bobrowieckiej 6 po modernizacji przeprowadzonej w ciągu ostatnich 2 lat otrzymało Certyfikat „Obiekt ...

Firmy GSK i CureVac opracują szczepionki następnej generacji przeciw COVID-19 na bazie mRNA

Data dodania: 11.02.2021 Firmy GlaxoSmithKline i CureVac ogłosiły nawiązanie współpracy na bazie istniejących powiązań między nimi, przy wartym 150 milionów ...

Izba gospodarcza „Farmacja Polska” oraz PASMI popierają akcję protestacyjną niezależnych mediów

Data dodania: 11.02.2021 Organizacje branżowe „FARMACJA POLSKA” oraz PASMI Związek Pracodawców „Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty” popierają protest ...

Rusza „Tydzień wiedzy o wrodzonych wadach serca”

Data dodania: 11.02.2021 Z okazji Światowego Dnia Świadomości Wad Wrodzonych Serca przypadającego 14 lutego Fundacja Serce Dziecka rozpoczyna ogólnopolską kampanię ...

AstraZeneca finalizuje proces odsprzedaży firmie Grünenthal europejskich praw do statyny

Data dodania: 11.02.2021 AstraZeneca poinformowała, że zakończyła proces wydzielenia praw do stayny (rosuwastatyna) oraz leków powiązanych w ponad 30 krajach w ...

Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla zastosowania leku Inrebic® (fedratinib) u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą

Data dodania: 11.02.2021 Bristol Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła lek Inrebic® (fedratinib) do terapii splenomegalii (powiększenie śledziony) u ...

Rusza kampania edukacyjna „TeleSERCE - Serce pod kontrolą”

Data dodania: 10.02.2021 9 lutego 2021 roku trzy organizacje działające na rzecz pacjentów zainaugurowały kampanię edukacyjną pn. „TeleSERCE - Serce pod ...

Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP

Data dodania: 08.02.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał ...

Karo Pharma przejmuje od Teva Pharmaceuticals portfel produktów OTC w Europie

Data dodania: 05.02.2021 Karo Pharma Aktiebolag oraz Teva Pharmaceuticals ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Karo przejmie od Teva portfel brandowych ...

Ukko otrzymuje 40 milionów dolarów w drugiej rundzie inwestycji Leaps by Bayer w celu poszukiwania rozwiązania problemu alergii i nadwrażliwości pokarmowej

Data dodania: 04.02.2021 Ukko, firma biotechnologiczna, której misją jest wyeliminowanie alergii i nadwrażliwości pokarmowej, poinformowała o otrzymaniu 40 milionów ...

Recordati przejmuje od Astellas odpowiedzialność za komercjalizację leku Eligard firmy Tolmar Pharmaceuticals w Europie i w kilku innych krajach

Data dodania: 03.02.2021 Recordati poinformowała o zawarciu umowy z firmą Tolmar International dotyczącej praw licencyjnych oraz dostaw i komercjalizacji leku Eligard® ...

Novartis zawiera wstępną umowę dotyczącą wsparcia produkcyjnego dla szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer-BioNTech

Data dodania: 01.02.2021 Firma Novartis poinformowała, iż zawarła umowę wstępną, w ramach której wesprze produkcję szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer-BioNTech, ...

Komisja Europejska zatwierdza Bavencio® (awelumab) jako pierwszoliniową terapię podtrzymującą w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku urotelialnym

Data dodania: 31.01.2021 Firmy Merck oraz Pfizer poinformowały, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Bavencio® (awelumab) jako monoterapię w ...

Irena Rej w piśmie do Ministerstwa Zdrowia: Potrzebne dobre praktyki dotyczące centralizacji procesów zakupów leków refundowanych

Data dodania: 29.01.2021 W ostatnim czasie dostrzegamy silne tendencje centralizacyjne w ochronie zdrowia. Pionizacja Narodowego Funduszu Zdrowia i planowana reforma ...

Enhertu firm AstraZeneca i Daiichi Sankyo zatwierdzony w Unii Europejskiej do leczenia HER2-dodatniego przerzutowego raka piersi

Data dodania: 28.01.2021 AstraZeneca oraz Daiichi Sankyo poinformowały, że lek Enhertu (trastuzumab deruxtekan) uzyskał aprobatę w Unii Europejskiej jako ...