AKTUALNOŚCI

Takeda przyznaje, że rozważa przejęcie brytyjskiej Shire

Data dodania: 03.04.2018 Takeda przyznała, że rozważa ewentualność podjęcia próby przejęcia spółki Shire. Japoński gigant podkreśla, że nie poczynił jeszcze żadnych ...

Komisja Europejska warunkowo zatwierdza proponowane przez Bayer przejęcie Monsanto

Data dodania: 03.04.2018 Komisja Europejska warunkowo zatwierdziła planowane przejęcie Monsanto przez Bayer. – Zgoda ze strony Komisji Europejskiej jest dużym sukcesem ...

Lundbeck przejmuje Prexton Therapeutics wraz z innowacyjną terapią choroby Parkinsona

Data dodania: 03.04.2018 Lundbeck oraz szwajcarska Prexton Therapeutics ogłosiły zawarcie ostatecznej umowy, w ramach której duński producent dokona przejęcia ...

Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią

Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z hipelkaliemią. Hiperkaliemia ...

Merck ogłosił pozytywne wyniki badań fazy IIB u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Data dodania: 11.03.2018 Firma Merck poinformowała o pozytywnych wynikach badania fazy IIb ze związkiem ewobrutynib (inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona – BTK) ...

EMA rozpoczęła ocenę wniosku złożonego przez Gedeon Richter o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biopodobnej substancji pegfilgrastim

Data dodania: 11.03.2018 Firma Gedeon Richter Plc. ogłosiła, że Europejska Agencja ds. Produktów Leczniczych (EMA) zaakceptowała ponowną rejestrację biopodobnej ...

Sanofi finalizuje przejęcie za 11,6 mld USD spółki Bioverativ Inc.

Data dodania: 11.03.2018 Sanofi ogłosiła zakończenie procesu przejęcia firmy Bioverativ Inc. za 105 USD za akcję w gotówce, co ustala wartość ...

Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych

Data dodania: 11.03.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie w leczeniu neurogenicznej ...

Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem

Data dodania: 11.03.2018 Spółka Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała pozytywną opinię na temat stosowania produktu leczniczego emicizumab w rutynowej ...

Firmy Servier i ImmunoQure AG podjęły strategiczną współpracę nad rozwojem ludzkiego autoprzeciwciała przeciw interferonowi alfa

Data dodania: 10.03.2018 Servier oraz firma biotechnologiczna ImmunoQure, specjalizująca się w badaniach nad wykorzystaniem ludzkich autoprzeciwciał w leczeniu różnych ...

Roche za 1,9 mld USD przejmuje amerykańską spółkę technologiczną w celu przyspieszenia prac nad przełomowymi terapiami przeciwnowotworowymi

Data dodania: 20.02.2018 Roche oraz Flatiron Health ogłosiły zawarcie ostatecznej umowy, w ramach której Roche przejmie wszystkie udziały Flatiron Health. ...

Astellas za 102,5 mln USD przejmuje amerykańską Universal Cells wraz z technologią pozwalającą minimalizować ryzyko odrzucenia przeszczepów

Data dodania: 20.02.2018 Astellas Pharma oraz Universal Cells, Inc. ogłosiły zawarcie transakcji akwizycyjnej, dzięki której Astellas zyska opracowaną przez ...

Egis przejmuje prawa do leku Sunuforte zwiększając swe udziały na rynku OTC w Rosji i krajach WNP

Data dodania: 20.02.2018 Nowo przejęty przez Egis donosowy spray Sinuforte jest produktem OTC wytwarzanym w Unii Europejskiej. Produkt posiada znaczące udziały ...

GSK otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej na rozszerzenie wskazań dla szczepionki przeciw grypie o dzieci od szóstego miesiąca życia

Data dodania: 20.02.2018 GlaxoSmithKline poinformowała, że rozszerzenie wskazań dla szczepionki Fluarix Tetra (czterowalentna szczepionka przeciw grypie) zostało zatwierdzone w ...

Ferring Pharmaceuticals zainwestuje 30 mln CHF w nowe centrum biotechnologiczne

Data dodania: 20.02.2018 Ferring Pharmaceuticals ogłosiła plany zwiększenia zdolności produkcyjnych dla leków biologicznych, poprzez budowę nowego centrum biotechnologicznego, które ...

Sandoz nawiązuje globalną współpracę na wyłączność z azjatycką spółką w obszarze biopodobnych leków immunologicznych i onkologicznych

Data dodania: 19.01.2018 Sandoz ogłosił nawiązanie współpracy partnerskiej z indyjską firmą biofarmaceutyczną Biocon, w celu prowadzenia prac rozwojowych, produkcji ...

Takeda przejmuje belgijską TiGenix za około 520 mln EUR

Data dodania: 16.01.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie komórkami macierzystymi. Umowa ...

Pierwszy lek na pierwotnie postępującą postać SM zarejestrowany w Europie

Data dodania: 14.01.2018 Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Ocrevus (okrelizumab) u pacjentów z aktywnymi rzutowymi ...

Prestiżowe nagrody naukowe – kardiologiczna, ginekologiczna, agrobiotechnologiczna – wręczone!

Data dodania: 14.01.2018 Podczas uroczystej gali w Filharmonii Narodowej wręczono prestiżowe nagrody naukowe: Prezesów Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Prezesów Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników ...

Fundacja Aflofarm rusza z ogólnopolską kampanią społeczną „Nie spal się na starcie”

Data dodania: 14.01.2018 Głównym celem kampanii jest promowanie postaw antynikotynowych wśród młodzieży w wieku 12-16 lat, a zwłaszcza walka z sięganiem ...

Raport IQVIA na temat rynku farmaceutycznego w 2017 roku

Data dodania: 08.01.2018 W 2017 roku całkowita wartość rynku farmaceutycznego (segmenty: apteczny Rx i CH, szpitalny oraz sprzedaże wysyłkowe e-aptek), liczona w cenach ...

Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED przyjęła nowy Kodeks Etycznych Praktyk Biznesowych

Data dodania: 05.01.2018 Izba POLMED wprowadziła nowy Kodeks Etycznych Praktyk Biznesowych. Od stycznia 2018 r. wszystkie firmy członkowskie są ...

Roche otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca

Data dodania: 04.01.2018 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® (alektynib) jako monoterapię w ...

Gedeon Richter oraz Allergan ogłaszają pozytywne wyniki badań we wskazaniu ciężkiej depresji związanej z chorobą dwubiegunową typu I

Data dodania: 03.01.2018 Gedeon Richter oraz Allergan ogłosiły pozytywne wyniki badań Fazy III nad związkiem kariprazyna w leczeniu dorosłych pacjentów z ...

Raport płacowy 2018 - farmacja i badania kliniczne

Data dodania: 02.01.2018 Aktualnie obserwujemy rosnące potrzeby sektora farmaceutycznego w zakresie digital marketingu. Branża otwiera się na nowe rozwiązania oraz ...