Wyszukano 111 dla frazy: CHMP
Pozytywna opinia EMA dla kabozantynib firmy Ipsen
Data dodania: 31.08.2016 Firma Ipsen poinformowała, że działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów ...
Pozytywna opinia CHMP dla kabozantynibu firmy Ipsen
Data dodania: 06.08.2016 Ipsen poinformował, że działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Przedłużenie warunkowego dopuszczenia terapii pacjentów z chłoniakiem Hodgkina firmy Takeda
Data dodania: 29.06.2016 Z końcem maja firma Takeda ogłosiła, że działający przy Europejskiej Agencji ...
Takeda uzyskuje pozytywną opinię CHMP dotyczącą produktu stosowanego w chłoniaku Hodgkina jako terapia konsolidacyjna po przeszczepie
Data dodania: 01.06.2016 Firma Takeda ogłosiła, że działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów ...
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej firmy AstraZeneca otrzymuje pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 19.04.2016 AstraZeneca oraz jej spółka zależna odpowiedzialna za globalne badania i rozwoju produktów biologicznych, MedImmune, ogłosiły, że ...
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej firmy AstraZeneca otrzymuje pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 05.04.2016 AstraZeneca oraz jej spółka zależna odpowiedzialna za globalne badania i rozwoju produktów biologicznych, ...
CHMP wydaje pozytywną opinię w sprawie terapii WZW C firmy AbbVie
Data dodania: 03.03.2016 Firma AbbVie uzyskała pozytywną opinię od Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi ...
Biogen ogłosiła kolejny sukces w obszarze leków biopodobnych
Data dodania: 15.12.2015 Firma Biogen ogłosiła kolejny sukces w obszarze leków biopodobnych. Samsung Bioepis, spółka joint venture utworzona ...
Pozytywna opinia CHMP dla czynnika odwracającego działanie przeciwzakrzepowe firmy Boehringer Ingelheim
Data dodania: 15.10.2015 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał ...
FDA przyznaje status priorytetowej oceny preparatowi firmy Takeda do stosowania u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Data dodania: 15.09.2015 Firma Takeda ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała status ...
Przyspieszony tryb oceny innowacyjnego inhibitora proteasomów w leczeniu pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (Takeda)
Data dodania: 15.08.2015 Firma Takeda ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
