Wyszukano 111 dla frazy: CHMP
Fresenius Kabi otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie
Data dodania: 14.02.2019 Fresenius Kabi poinformowała, że otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...
Pfizer otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Pfizer ogłosił, że komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków ...
Pozytywna opinia CHMP dla leku Forxiga firmy AstraZeneca
Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję ...
Pozytywna opinia CHMP dla leku Keytruda firmy MSD we wskazaniu NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Firma MSD poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ...
DNDi oraz Sanofi zyskują pozytywną opinię CHMP dla leku fexinidazole
Data dodania: 13.12.2018 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną ...
Pelmeg firmy Mundipharma zatwierdzony przez Komisję Europejską
Data dodania: 13.12.2018 Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na zastosowanie leku Pelmeg® (pegfilgrastim), jako terapię ...
KE zatwierdza Alunbrig® firmy Takeda do stosowania w ALK dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem
Data dodania: 13.12.2018 Firma Takeda poinformowała, że Komisja Europejska (KE) udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu ...
Cabometyx firmy Ipsen z pozytywną opinią CHMP rekomendującą dopuszczenie do obrotu na terenie UE w raku wątrobowokomórkowym
Data dodania: 13.10.2018 Ipsen poinformował, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), rekomendował dopuszczenie do obrotu ...
Mylan zyskuje pozytywną opinię EMA dla leku Fulphila, generycznego odpowiednika leku Neulasta firmy Amgen
Data dodania: 13.10.2018 Mylan oraz Biocon Ltd. ogłosiły, że CHMP wydał pozytywną opinię rekomendującą zatwierdzenie leku ...
Lek Alunbrig firmy Takeda uzyskał rekomendację EMA dotyczącą dopuszczenia do obrotu w UE w ALK+ niedrobnokomórkowym raku płuca
Data dodania: 13.10.2018 Takeda poinformowała, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą ...
CHMP rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Xtandi firmy Astellas
Data dodania: 13.10.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że CHMP wydał pozytywną opinię dotyczącą rozszerzenia wskazań dla leku ...
Pozytywna opinia CHMP dla leku Venclyxto firmy AbbVie
Data dodania: 13.10.2018 AbbVie ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ...
Pozytywna opinia CHMP dla firm Mylan i Fujifilm Kyowa Kirin Biologics dotycząca biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie
Data dodania: 13.08.2018 Firma Mylan oraz Fujifilm Kyowa Kirin Biologics wspólnie ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Pozytywna opinia CHMP dla terapii towarzyszącej w ostrej, opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów pediatrycznych firmy GlaxoSmithKline
Data dodania: 13.08.2018 GlaxoSmithKline poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji leków (EMA) wydał ...
Zielone światło unijnego komitetu CHMP dla leku Pelgraz® firmy Accord Healthcare (Intas)
Data dodania: 13.08.2018 Po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie leku Pelgraz do obrotu Accord Healthcare ma szansę zostać pierwszą ...
Terapia schizofrenii firmy Lundbeck dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej
Data dodania: 13.08.2018 Lundbeck i Otsuka Pharmaceutical poinformowały, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Rxulti® (brexpiprazole) do ...
Komisja Europejska wdraża procedurę dopuszczenia do obrotu leku Esmya firmy Gedeon Richter
Data dodania: 13.08.2018 Spółka Gedeon Richter poinformowała, że Komisja Europejska wdrożyła decyzję w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu Esmya® ...
Pfizer otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla biopodobnego odpowiednika Herceptinu firmy Roche
Data dodania: 12.06.2018 Działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał ...
Pozytywna opinia CHMP dla leku Aimovig firmy Novartis w prewencji migren
Data dodania: 12.06.2018 Firma Novartis poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...
Juluca firmy ViiV Healthcare dopuszczona przez KE do leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV-1
Data dodania: 12.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi udziałowcami ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
