AKTUALNOŚCI

Raport dotyczący europejskiej współpracy w leczeniu epilepsji

Data dodania: 18.09.2022 The European House – Ambrosetti, włoski think tank, wraz z Angelini Pharma, międzynarodową firmą farmaceutyczną będącą częścią Angelini ...

Novo Nordisk przejmie Forma Therapeutics, wzmacniając swoją obecność w obszarze leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i rzadkich chorób krwi

Data dodania: 11.09.2022 Novo Nordisk oraz Forma Therapeutics ogłosiły, że zawarły ostateczną umowę, na mocy której Novo Nordisk przejmie Forma Therapeutics ...

Fresenius Kabi otrzymuje aprobatę FDA dla biopodobnego leku Stimufend® (pegfilgrastym)

Data dodania: 11.09.2022 Fresenius Kabi, globalna firma specjalizująca się w farmaceutykach, technologiach medycznych i produktach żywieniowych w stanach krytycznych ...

Servier Polska przenosi swoją siedzibę do budynku Forest

Data dodania: 10.09.2022 Bliżej natury. Od połowy października siedziba firmy Servier Polska będzie się mieściła w budynku Forest przy ulicy Burakowskiej ...

Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Data dodania: 10.09.2022 Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio (ranibizumab), okulistycznego leku ...

Ipsen finalizuje przejęcie Epizyme, poszerzając swoje portfolio w onkologii

Data dodania: 10.09.2022 Firma Ipsen ogłosiła sfinalizowanie umowy, na mocy której dokonała przejęcia Epizyme, Inc. Zgodnie z warunkami umowy Ipsen nabywa wszystkie pozostające ...

CHMP wydaje pozytywną opinię zalecającą dopuszczenie do stosowania w UE dwuwartościowej dawki przypominającej szczepionki firmy Moderna przeciwko wariantowi Omikron

Data dodania: 03.09.2022 Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie wytwarzania leków i szczepionek opartych na matrycowym RNA ...

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics

Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio – Ranibizumab) – ...

GSK dokonuje akwizycji Affinivax, Inc.

Data dodania: 28.08.2022 GSK ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie Affinivax, Inc, firmy biofarmaceutycznej z siedzibą w Cambridge (Boston, Massachusetts). Affinivax ...

Bristol Myers Squibb finalizuje przejęcie Turning Point Therapeutics, poszerzając portfolio w obszarze onkologii precyzyjnej

Data dodania: 28.08.2022 Bristol Myers Squibb poinformowała, że z sukcesem zakończyła proces przejęcia firmy Turning Point Therapeutics, Inc., w transakcji w ...

Pharmena z historycznie najlepszym przychodowo drugim kwartałem

Data dodania: 28.08.2022 Pharmena – notowana na GPW biotechnologiczna grupa zajmująca się opracowywaniem i komercjalizacją innowacyjnych produktów na bazie ...

Bayer odsprzedaje testosteron Nebido™ do Grünenthal

Data dodania: 28.08.2022 Bayer oraz Grünenthal poinformowały o zawarciu definitywnej umowy dotyczącej sprzedaży przez Bayer produktu Nebido™ (testosteron), do ...

Alfasigma przejmuje 100% udziałów włoskiej firmy farmaceutycznej Sofar

Data dodania: 28.08.2022 Alfasigma zawarła umowę przejęcia wszystkich udziałów firmy Sofar S.p.A., włoskiej firmy farmaceutycznej z ponad 50-letnią historią ...

Alcon za 770 mln USD przejmuje Aerie Pharmaceuticals, wzbogacając swój portfel farmaceutyków okulistycznych

Data dodania: 27.08.2022 Alcon, światowy lider w dziedzinie ochrony wzroku, oraz Aerie Pharmaceuticals, firma farmaceutyczna skoncentrowana na odkrywaniu, rozwijaniu, ...

W poszukiwaniu informacji o zdrowiu: jeśli nie doktor Google, to co?

Data dodania: 26.08.2022 Z czym właściwie wiąże się moja choroba? Co dla mnie oznacza? Gdzie szukać wiarygodnych informacji na jej temat? Jak zdobywając ...

Podsumowanie zmian na liście refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 września 2022 r.

Data dodania: 24.08.2022 RYNEK APTECZNY
Wg obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofano 66 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączono do ...

Irena Rej: Ministerstwo Zdrowia dostrzegło problem konieczności podniesienia marż hurtowych uwzględniając potrzeby branży

Data dodania: 10.08.2022 W Polsce od ponad dziesięciu lat nie zmieniono marży ustawowej na leki refundowane, która jest zbyt niska. Ponoszone ...

Gilead Sciences dokonuje akwizycji prywatnej firmy biotechnologicznej MiroBio

Data dodania: 07.08.2022 Gilead Sciences, Inc. oraz MiroBio, pozostająca w prywatnych rękach brytyjska firma biotechnologiczna koncentrująca swoją działalność na ...

Amgen za blisko 4 mld USD przejmuje biofarmaceutyczną firmę ChemoCentryx

Data dodania: 07.08.2022 Amgen oraz ChemoCentryx, Inc., biofarmaceutyczna firma skoncentrowana na doustnych lekach do stosowania w chorobach autoimmunologicznych, zapalnych ...

Grünenthal za ponad 500 mln USD udziela licencji na terapię zwyrodnieniowego zapalenia stawów firmie Shionogi w Japonii

Data dodania: 07.08.2022 Grünenthal oraz Shionogi ogłosiły zawarcie umowy licencyjnej, w ramach której Grünenthal udzieli licencji dla swego eksperymentalnego leku Resiniferatoxin ...

FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®

Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny (FYB201) do leku Lucentis®. ...

AstraZeneca przejmuje TeneoTwo wraz z jej przeciwciałem angażującym limfocyty T

Data dodania: 31.07.2022 AstraZeneca ogłosiła zawarcie umowy, w ramach której dokona akwizycji firmy TeneoTwo, Inc., wraz ze znajdującym się Fazie I ...

Orion oraz MSD ogłaszają globalną współpracę w zakresie rozwoju leku na opornego na kastrację raka prostaty

Data dodania: 31.07.2022 Orion oraz MSD poinformowały o zawarciu umowy o globalnej współpracy dotyczącej rozwoju oraz komercjalizacji związku ODM-208, ...

Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce

Data dodania: 30.07.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do ...

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ludzi (CHMP) przy europejskiej agencji leków (EMA) zaleca stosowanie dawki przypominającej szczepionki Moderna covid-19 u młodzieży (12-17 lat) w Unii Europejskiej

Data dodania: 30.07.2022 Moderna, Inc., spółka biotechnologiczna, pionier w dziedzinie terapii i szczepionek na bazie informacyjnego RNA (mRNA, messenger RNA) ogłosiła, że Komitet ...