EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi firmy Bayer

Data dodania: 05.08.2019 Firma Bayer poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...

AstraZeneca uzyskuje rekomendację EMA dotyczącą zmiany w treści decyzji o dopuszczeniu do obrotu leku Forxiga

Data dodania: 05.08.2019 AstraZeneca ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej ...

Terapia oparta na kannabidiolu rekomendowana przez EMA

Data dodania: 05.08.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) ...

Pozytywna opinia CHMP dla leków Revlimid i Imnovid firmy Celgene

Data dodania: 15.04.2019 Celgene Corporation ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...

Tecentriq firmy Roche rekomendowany przez CHMP jako terapia początkowa w NSCLC

Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował zatwierdzenie ...

Fresenius Kabi otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie

Data dodania: 14.02.2019 Fresenius Kabi poinformowała, że otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...

Pfizer otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii NSCLC

Data dodania: 14.02.2019 Pfizer ogłosił, że komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków ...

Pozytywna opinia CHMP dla leku Forxiga firmy AstraZeneca

Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję ...

Pozytywna opinia CHMP dla leku Keytruda firmy MSD we wskazaniu NSCLC

Data dodania: 14.02.2019 Firma MSD poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ...

DNDi oraz Sanofi zyskują pozytywną opinię CHMP dla leku fexinidazole

Data dodania: 13.12.2018 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną ...

Pelmeg firmy Mundipharma zatwierdzony przez Komisję Europejską

Data dodania: 13.12.2018 Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na zastosowanie leku Pelmeg® (pegfilgrastim), jako terapię ...

KE zatwierdza Alunbrig® firmy Takeda do stosowania w ALK dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem

Data dodania: 13.12.2018 Firma Takeda poinformowała, że Komisja Europejska (KE) udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu ...

Cabometyx firmy Ipsen z pozytywną opinią CHMP rekomendującą dopuszczenie do obrotu na terenie UE w raku wątrobowokomórkowym

Data dodania: 13.10.2018 Ipsen poinformował, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), rekomendował dopuszczenie do obrotu ...

Mylan zyskuje pozytywną opinię EMA dla leku Fulphila, generycznego odpowiednika leku Neulasta firmy Amgen

Data dodania: 13.10.2018 Mylan oraz Biocon Ltd. ogłosiły, że CHMP wydał pozytywną opinię rekomendującą zatwierdzenie leku ...

Lek Alunbrig firmy Takeda uzyskał rekomendację EMA dotyczącą dopuszczenia do obrotu w UE w ALK+ niedrobnokomórkowym raku płuca

Data dodania: 13.10.2018 Takeda poinformowała, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą ...

CHMP rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Xtandi firmy Astellas

Data dodania: 13.10.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że CHMP wydał pozytywną opinię dotyczącą rozszerzenia wskazań dla leku ...

Pozytywna opinia CHMP dla leku Venclyxto firmy AbbVie

Data dodania: 13.10.2018 AbbVie ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ...

Pozytywna opinia CHMP dla firm Mylan i Fujifilm Kyowa Kirin Biologics dotycząca biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie

Data dodania: 13.08.2018 Firma Mylan oraz Fujifilm Kyowa Kirin Biologics wspólnie ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...

Pozytywna opinia CHMP dla terapii towarzyszącej w ostrej, opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów pediatrycznych firmy GlaxoSmithKline

Data dodania: 13.08.2018 GlaxoSmithKline poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji leków (EMA) wydał ...

Zielone światło unijnego komitetu CHMP dla leku Pelgraz® firmy Accord Healthcare (Intas)

Data dodania: 13.08.2018 Po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie leku Pelgraz do obrotu Accord Healthcare ma szansę zostać pierwszą ...