Wyszukano 111 dla frazy: CHMP
Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 08.02.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...
Enhertu firm AstraZeneca i Daiichi Sankyo zatwierdzony w Unii Europejskiej do leczenia HER2-dodatniego przerzutowego raka piersi
Data dodania: 28.01.2021 AstraZeneca oraz Daiichi Sankyo poinformowały, że lek Enhertu (trastuzumab deruxtekan) uzyskał aprobatę w ...
Komisja Europejska zatwierdza produkt Xofluza firmy Roche – pierwszą przeciwwirusową terapię grypy od prawie 20 lat
Data dodania: 25.01.2021 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Xofluza® (baloxavir ...
Szczepionka przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP)
Data dodania: 21.12.2020 Pfizer Inc. i BioNTech SE ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
ViiV Healthcare uzyskuje pozytywną opinię CHMP dotyczącą preparatu Rukobia (fostemsawir), do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z wielolekoopornym HIV
Data dodania: 21.12.2020 ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet ...
Komisja Europejska zatwierdza terapię firmy Janssen przeciw aktywnej postaci artropatii łuszczycowej
Data dodania: 30.11.2020 Firma Janssen, wchodząca w skład grupy Johnson & Johnson, ogłosiła, że otrzymała zgodę ...
Komisja Europejska dopuściła produkt leczniczy atezolizumab firmy Roche do stosowania w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu pacjentów z najczęściej występującą postacią raka wątroby
Data dodania: 10.11.2020 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła produkt leczniczy atezolizumab do stosowania w skojarzeniu z ...
Spółka ViiV Healthcare otrzymała pozytywną opinię CHMP w sprawie schematu leczenia HIV o przedłużonym działaniu
Data dodania: 05.11.2020 ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet ...
GSK uzyskała pozytywną opinię CHMP dla produktu Zejula (niraparib) we wskazaniu platynowrażliwego zaawansowanego raka jajnika
Data dodania: 24.09.2020 Firma GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Terapia firmy AstraZeneca zatwierdzona w Unii Europejskiej do leczenia drobnokomórkowego raka płuca w stadium uogólnienia
Data dodania: 08.09.2020 Imfinzi (durwalumab) firmy AstraZeneca został zatwierdzony w Unii Europejskiej we wskazaniu pierwszoliniowej terapii ...
Janssen otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla schematu prewencyjnego szczepienia przeciw Eboli
Data dodania: 10.07.2020 Firma Johnson & Johnson ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu ...
Pozytywna opinia CHMP dla terapii przeciw mukowiscydozie firmy Vertex
Data dodania: 07.07.2020 Vertex Pharmaceuticals poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pierre Fabre otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie do obrotu leku Braftovi® (enkorafenib) do leczenia przerzutowego raka jelita grubego
Data dodania: 02.07.2020 Pierre Fabre ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Braftovi® (enkorafenib) w połączeniu ...
Pozytywna opinia CHMP dla interferonu beta firmy Merck
Data dodania: 07.10.2019 Merck, wiodąca firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Komitet ds. Oceny Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Pozytywna opinia EMA dla leku Tecentriq firmy Roche
Data dodania: 05.08.2019 Roche poinformował, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej ...
EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi firmy Bayer
Data dodania: 05.08.2019 Firma Bayer poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...
AstraZeneca uzyskuje rekomendację EMA dotyczącą zmiany w treści decyzji o dopuszczeniu do obrotu leku Forxiga
Data dodania: 05.08.2019 AstraZeneca ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej ...
Terapia oparta na kannabidiolu rekomendowana przez EMA
Data dodania: 05.08.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) ...
Pozytywna opinia CHMP dla leków Revlimid i Imnovid firmy Celgene
Data dodania: 15.04.2019 Celgene Corporation ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...
Tecentriq firmy Roche rekomendowany przez CHMP jako terapia początkowa w NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował zatwierdzenie ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
